ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE OSTEOSÍNTESIS Y ENDOPRÓTESIS, PARA EL EJERCICIO 2026
¿Puedo concursar?
Requisitos de participación
Plazo / vigencia
31 días
Lugar de entrega
Almacén de las unidades médicas hospitalarias
Certificaciones / normas
Licencia Sanitaria o Autorización de Funcionamiento o Aviso de Funcionamiento emitidos por la Secretaría de SaludCertificados de Libre Venta vigentesAutorización de Responsable o Aviso de Responsable emitidos por la Secretaría de SaludCertificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la COFEPRIS (para bienes de origen nacional)Certificado de Calidad ISO-13485 ó TUV vigenteCertificado FDA o CE o su equivalente emitido por la autoridad sanitaria del país de origen (para bienes de origen internacional)Registro Sanitario vigente expedido por la COFEPRISNORMA Oficial Mexicana NOM-137-SSA1-2008, Etiquetado de dispositivos médicos
Documentos que debes presentar (10) ▾
Copia legible de la Licencia Sanitaria o Autorización de Funcionamiento o Aviso de Funcionamiento en el giro correspondiente de los bienes que propone, emitidos por la Secretaría de Salud
Copia simple de los Certificados de Libre Venta vigentes
Copia legible de la Autorización de Responsable o Aviso de Responsable en el giro respectivo de los bienes que propone, emitidos por la Secretaría de Salud
Ciclo de vida
Abierta
27 ago
2
Aclaración
Pendiente
3
Evaluación
4 sep
4
Adjudicada
9 sep
Qué se compra (1)
Partida
Material de Osteosíntesis y Endoprótesis con suministro de equipamiento médico, instrumental básico y específico requerido por el médico especialista para implantar el material, conforme a Anexo número 1 (uno) CATALOGO DE MATERIAL DE OSTEOSÍNTESIS Y ENDOPRÓTESIS 2026
Copia simple del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la COFEPRIS (para bienes de origen nacional)
Notificación oficial de la SSA que exima del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación o Carta del Fabricante bajo protesta de decir verdad (si aplica)
Copia simple del Certificado de Calidad ISO-13485 ó TUV vigente
Copia simple del Certificado FDA o CE o su equivalente emitido por la autoridad sanitaria del país de origen (para bienes de origen internacional)
Copia legible del Registro Sanitario vigente (anverso y reverso) expedido por la COFEPRIS
Constancia oficial de la SSA que exima del Registro Sanitario (si aplica)
Escrito en hoja membretada firmado por el representante legal manifestando bajo protesta de decir verdad que los bienes cumplen con las normas y especificaciones requeridas
Extraído automáticamente de las bases. Verifica siempre en el documento oficial.
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